中外专家探讨保健食品新规
发布时间2015-06-11 11:34:34 | 进入和平论坛 来源:中国食品报
首届膳食补充食品科学与法规研究高层论坛举办
本报讯 (记者李松)近日，由中国营养学会主办，诺天源(中国)贸易有限公司支持的首届膳食补充食品科学与法规研究高层论坛在京召开。此次论坛是第十二届全国营养科学大会重要组成部分，也是为了呼应在新《食品安全法》环境下，对膳食补充食品科学的一些进展和法规研究进行深度解析。
精彩报告把脉行业走向
本次论坛涉及5个报告，全部围绕刚刚发布的新食品安全法涉及的保健食品法规、保健功能以及最新研究进展。其中，国家食品药品监督管理总局食品三司副司长张晋京作了《保健食品和保健功能法规管理》的报告;中国营养学会理事长杨月欣教授作了《新版DRIs植物化合物最新研究和功能声称》的报告;诺天源(中国)贸易有限公司母公司NBTY高级副总裁、全球法律总顾问布瑞南(Christopher
Brennan)则将《加拿大天然健康产品的监管法规介绍》和与会专家嘉宾一起分享;北京市营养源研究所朱婧研究员提交《营养素风险评估和参考值》报告;国家食品药品监督管理总局赵洪静副教授讲解了《备案制度下的保健食品管理》。在专家们精彩的报告背后，是对行业走向的精准分析，引得现场听众大呼含金量高。
交流经验国内外专家对话
为配合新食品安全法的落地，就特殊膳食食品，国家食品药品监督管理总局做了大量的工作，积极听取行业和消费者的意见，更进行了对国际管理模式的对比和研究。
张晋京表示，在我国保健食品管理20年的基础上，这次修订食品安全法也借鉴了国际上的做法。新食品安全法也提出了保健食品管理的方式，也就是上市前的分级分类的评价。一类是延续现在保健食品注册的管理方式，另外一类就是采取备案制管理方式。如何来区分注册和备案?主要是依赖于两个目录，一个是保健食品的原料目录，还有一个是允许保健食品声称的保健功能目录。
布瑞南(Christopher
Brennan)则提出：在加拿大的管理体系中，天然健康产品的定义当中有两个非常重要的要素，一个是功能要素，一个是物质要素。而评定是否安全会采取风险分级的办法，这大大提高了效率。
同时，布瑞南(Christopher
Brennan)特别指出“加拿大政府对这类产品的管理会给180天的过渡期，在此期间内，如果企业所销售的产品被认定为安全，可以继续销售。如何确定产品是否安全，他们会对这些企业提交的产品申请进行快速的审查，看看是否有明显的产品安全性问题。如果没有的话，会把这个产品的申请放到后面等待排队获得申请。这180天的过渡期既给了加拿大政府部门充分的时间审查，同时也给了企业一定的时间销售其产品。所以建议中国食药监总局是否也考虑这样做。”
期待新规执行细则引关注
在本次论坛中，各大企业代表和业内专家，都对新食品安全法发布实施后的细则新规出台表现出强烈的关注，保健食品注册和备案的细则什么时候出台?现行的注册办法哪部分会进行变动?对产品会采取什么样的评价办法?这些问题都引起与会者的强烈兴趣。
而演讲者也对相关的问题与大家进行深入的交流和讨论，取得了良好的沟通效果。
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